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以下通用步驟可以在保持細(xì)胞完整性的同時(shí)從培養(yǎng)器皿中分離多種細(xì)胞系。但這一步驟不能廣泛適用于所有細(xì)胞系。應(yīng)通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)確定不同體系所需的佳條件和濃度。?在傳代培養(yǎng)時(shí)監(jiān)測(cè)細(xì)胞存活率。?細(xì)胞存活率應(yīng)大于90%。?對(duì)于無(wú)血清培養(yǎng)基，建議降低胰酶用量。...

15ml磁力架可有效地進(jìn)行磁珠分離。磁鐵具有較強(qiáng)磁吸力，可在離心管中進(jìn)行分離，達(dá)到快速分離純化細(xì)胞、蛋白或核酸等物質(zhì)。無(wú)能耗、無(wú)污染、可安裝于生產(chǎn)線上能與物料接觸的任意位置，節(jié)約空間，安裝方便，主要采用稀土有金釹鐵硼作為磁源，磁力強(qiáng)勁，結(jié)構(gòu)...

蛋白質(zhì)的保存是一個(gè)比較棘手的問(wèn)題，分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的童鞋們或多或少都會(huì)碰到。有沒有遇到過(guò)，不同批次純化的蛋白，采用同樣的測(cè)試方法，活性卻不太一樣？有沒有遇到過(guò)新純化的蛋白，從冰箱拿出融化后，居然沉淀了？蛋白質(zhì)純化后，保存方式都有哪些呢？一、...

FISH探針可分為位點(diǎn)特異性探針和著絲粒探針，位點(diǎn)特異性探針又可分為計(jì)數(shù)探針和融合/分離探針。計(jì)數(shù)探針是通過(guò)標(biāo)記一段特異性的DNA片段，通過(guò)計(jì)數(shù)信號(hào)的數(shù)量而判斷染色體或基因狀態(tài)的一種標(biāo)記探針。由于正常人的染色體/基因是二倍體，那么正常人的檢...

雜交捕獲的原理是人工設(shè)計(jì)探針（DNA探針或者RNA探針），探針可以和目標(biāo)區(qū)段部分或者全部互補(bǔ)。將樣本和探針混合，探針會(huì)將目標(biāo)區(qū)段捕獲，未設(shè)計(jì)探針的區(qū)段會(huì)被洗脫丟棄，之后通過(guò)變性（一般是調(diào)節(jié)PH值到堿性）將探針和捕獲區(qū)段分開，被捕獲的片段即可...

蛋白質(zhì)表達(dá)、分離、純化可以：(1)探索和研究基因的功能以及基因表達(dá)調(diào)控的機(jī)理；(2)供作結(jié)構(gòu)與功能的研究；(3)作為催化劑、營(yíng)養(yǎng)劑等。實(shí)驗(yàn)步驟：一：材料準(zhǔn)備1.實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿菌BL21、LB液體培養(yǎng)基、氨芐青霉素、WashingBuffe...